multipel skleros - En objuden gäst

Multipel skleros, MS, är en sjukdom som kan liknas vid en objuden gäst som bara kliver på. En dag står den i farstun och kräver att få komma in och att få stanna på obestämd tid.

Den här gästen går inte köra ut, hur ovälkommen den än är.

Hur mycket väsen den objudna gästen kommer att göra vet ingen, inte heller hur stort utrymme den kan kräva. Ibland stannar den i en vrå, lugnt och försynt, ibland vänder den och går efter en runda i huset.

Men det händer också att den ovälkomna gästen är så krävande och dominerande, att alla måste rätta sig efter den.

En oförutsägbar sjukdom

MS är på flera sätt en märklig sjukdom. Ingen vet hur den kommer att utvecklas och ingen vet hur den ska bete sig i morgon, i övermorgon eller i framtiden.

Den är i hög grad individuell. Varje person med MS har en unik uppsättning symtom, som dessutom kan variera mycket över tid. Ingen vet om eller hur sjukdomen kommer att påverka livet framöver.

MS berör därför inte bara en enda person. Den påverkar alla i den sjukes närhet.

Var hämta kraft för att orka stötta?

En person med MS kan få mediciner och behandlingar, vård och omhändertagande, ja, hela MS-team står ofta till förfogande för stöd och hjälp.

De anhöriga är för det mesta lämnade åt sig själva, med sina tankar, känslor och frustrationer. Omgivningen, inklusive vården, räknar med deras stöd. Väldigt många närstående är också beredda att ge detta stöd, men var kan de själva hämta kraft och tröst när livet förändras?

Den här boken är tänkt som hjälp för den som står nära en person med MS, en hjälp att bearbeta känslor och farhågor. Förhoppningsvis ska den peka på alternativ av fungerande strategier för livet tillsammans med MS.

Också de anhöriga kan känna sorg, vrede, vanmakt, hopplöshet – ett helt spektrum av känslor över att livet kan vara så orättvist både mot den som fått MS och mot de anhöriga.