har själv ppms fick diagnosen för 6 månader sedan , sitter i rullstol hemma men kan gå med hjälp av en krycka kortare sträckor , men det är bara att bita ihop, finns det någon förening för oss med ms ? tacksam för svar .

det verkar vara genomgående för dom flesta här på forumet med ppms att det tar cirka 1 år så försämras gången markant , finns det något belägg att ppms är mera ärftlig än vanlig skovvis ms? har själv ppms som försämras ganska fort , min ms började med en synervsinnflamation för cirka 12 år sedan , nästa tecken kom 9 år senare det var domningar och lite ostadig gång , min diagnos fick jag för 6 månader sedan, efterlyser fortfarande om någon vet om det finns någon förening för ms. hur vanligt är ms och då specielt ppms , någon som vet ????? ha det bra ni alla där ute med ms .

Försök få en plats här genom din läkare. Vissa landsting negativa till denna plats. Beror på var du bor.

http://www.humlegarden.a.se/

den bästa vård/träning du kan få.
/nils

Hej Nina,
såg ditt inlägg om Mabthera och ppms. Är du fortfrande symtomfri? Hur lång tid har gått?

Svara gärna till lars.winborg@nhr.se